記事が見つかりませんでした。
からのお知らせ
委員会だより一覧
記事が見つかりませんでした。
アーカイブ
- 2024年10月 (3)
- 2024年9月 (6)
- 2024年8月 (3)
- 2024年7月 (6)
- 2024年6月 (14)
- 2024年5月 (3)
- 2024年4月 (14)
- 2024年2月 (1)
- 2024年1月 (1)
- 2023年12月 (4)
- 2023年11月 (11)
- 2023年9月 (5)
- 2023年8月 (5)
- 2023年7月 (2)
- 2023年6月 (7)
- 2023年5月 (3)
- 2023年4月 (7)
- 2023年3月 (11)
- 2023年2月 (5)
- 2023年1月 (4)
- 2022年12月 (10)
- 2022年11月 (6)
- 2022年10月 (2)
- 2022年9月 (6)
- 2022年8月 (1)
- 2022年7月 (8)
- 2022年5月 (2)
- 2022年4月 (8)
- 2022年3月 (16)
- 2022年2月 (1)
- 2022年1月 (3)
- 2021年12月 (5)
- 2021年11月 (2)
- 2021年10月 (6)
- 2021年9月 (9)
- 2021年8月 (8)
- 2021年7月 (17)
- 2021年6月 (8)
- 2021年5月 (1)
- 2021年4月 (10)
- 2021年3月 (3)
- 2021年2月 (3)
- 2021年1月 (8)
- 2020年12月 (7)
- 2020年11月 (4)
- 2020年10月 (12)
- 2020年9月 (1)
- 2020年8月 (3)
- 2020年5月 (3)
- 2020年4月 (3)
- 2020年3月 (4)
- 2020年2月 (2)
- 2019年12月 (6)
- 2019年11月 (2)
- 2019年10月 (2)
- 2019年9月 (6)
- 2019年8月 (1)
- 2019年7月 (3)
- 2019年6月 (3)
- 2019年5月 (3)
- 2019年4月 (1)
- 2019年3月 (6)
- 2019年2月 (4)
- 2019年1月 (5)
- 2018年12月 (6)
- 2018年11月 (4)
- 2018年10月 (2)
- 2018年9月 (4)
- 2018年8月 (3)
- 2018年7月 (6)
- 2018年6月 (8)
- 2018年5月 (3)
- 2018年4月 (2)
- 2018年3月 (11)
- 2018年2月 (4)
- 2018年1月 (3)
- 2017年12月 (5)
- 2017年11月 (4)
- 2017年10月 (4)
- 2017年9月 (4)
- 2017年8月 (2)
- 2017年7月 (9)
- 2017年6月 (12)
- 2017年5月 (4)
- 2017年4月 (6)
- 2017年3月 (2)
アーカイブ
2024年 (51)
2023年 (64)
2022年 (63)
2021年 (80)
2020年 (39)
2019年 (42)
2018年 (56)
2017年 (52)
各種資料
- 原薬取扱いに関する教育資料/資料8_対面助言
- 原薬取扱いに関する教育資料/資料7_変更の管理
- 原薬取扱いに関する教育資料/資料6_GMP適合性調査
- 原薬取扱いに関する教育資料/資料5_原薬等登録原簿
- 原薬取扱いに関する教育資料/資料4_輸入
- 原薬取扱いに関する教育資料/資料3_輸出
- 原薬取扱いに関する教育資料/資料2_医薬品製造業許可
- 原薬取扱いに関する教育資料/資料1_導入及び医薬品医療機器法
- 原薬関連通知(2022.07.27 申請書等のオンライン提出に係る取扱い等について)参考資料
- 「GMP適合性調査等の見直し」について
- 「保管のみを行う製造所の登録制度」について
- 「製造業者における法令遵守体制の整備」について
- 原薬製造業者の法令遵守に関する通知等
- CTD M3 モックアップ説明資料について
- CTDモック説明資料 S1.1~1.3
- CTDモック説明資料 S2.1~2.3
- CTDモック説明資料 S2.4~2.5
- CTDモック説明資料 S2.6 ①
- CTDモック説明資料 S2.6 ②
- CTDモック説明資料 S2.6 ③
- CTDモック説明資料 S2.6 ④
- CTDモック説明資料 S3.1~3.2
- CTDモック説明資料 S4.1~4.3
- CTDモック説明資料 S4.4~4.5、S5、S6
- CTDモック説明資料 S7